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    口蹄疫A型抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法) 使用說明書

    更新時間:2023-05-16      瀏覽次數:655

    口蹄疫A型抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    使用說明書

    【產品名稱】

    通用名:口蹄疫A型抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    英文名:Test Kit for Antibodies to Foot and Mouth Disease Virus A(ELISA)

    【包裝規格】×2/盒96T×1/盒、96T、96T×5/盒

    【預期用途】 口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,FMDV)引起的偶蹄動物的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病,其特征為口腔黏膜、蹄部、乳房皮膚發生水泡和爛斑。

    本試劑用于檢測牛、羊、豬血清中口蹄疫A型抗體,可用于口蹄疫A型疫苗免疫效果評價。

    【原    理】

        本試劑盒由預包被口蹄疫A型抗體的酶標板、抗體工作液、抗原液、酶標記物及其他配套試劑組成,應用阻斷酶聯免疫法(ELISA)原理檢測牛、羊、豬血清樣本中口蹄疫A型抗體。實驗時將稀釋的樣本與抗原液同時加入酶標板中孵育,樣本中的抗體與酶標板上的抗體競爭抗原,阻斷抗原與板的結合;經洗滌后,再加抗體工作液孵育;經洗滌后加入酶標記物孵育;再經洗滌除去未結合的酶標記物,在孔中加底物液,與酶標結合物反應形成藍色產物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成負相關;加入終止液終止反應后,產物變為黃色;用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值,即可知樣品是否含有口蹄疫A型抗體。

    【試劑盒組成】

    序號

    名稱

    規格/96T×1

    規格/96T×2

    規格/96T×5

    1

    酶標記物

    6ml×1(紅蓋)

    11ml×1(紅蓋)

    26ml×1(紅蓋)

    2

    抗體工作液

    6ml×1(藍蓋)

    11ml×1(藍蓋)

    26ml×1(藍蓋)

    3

    抗原液

    6ml×1(黑蓋)

    11ml×1(黑蓋)

    26ml×1(黑蓋)

    4

    20X濃縮洗滌液

    40ml×1(白蓋)

    40ml×2(白蓋)

    200ml×1(白蓋)

    5

    底物液A

    6ml×1(白蓋)

    11ml×1(白蓋)

    26ml×1(白蓋)

    6

    底物液B

    6ml×1(黑蓋)

    11ml×1(棕蓋)

    26ml×1(黑蓋)

    7

    終止液

    6ml×1(黃蓋)

    11ml×1(黃蓋)

    26ml×1(黃蓋)

    8

    陽性對照

    1.0 ml×1(紅蓋)

    1.5 ml×1(紅蓋)

    2.0 ml×1(紅蓋)

    9

    陰性對照

    1.0 ml×1(綠蓋)

    1.5 ml×1(綠蓋)

    2.0 ml×1(綠蓋)

    10

    酶標板

    96T×1

    96T×2

    96T×5

    11

    蓋板膜

    1

    2

    5

    12

    自封袋

    1

    1

    2

    13

    說明書

    1

    1

    1

    14

    稀釋板

    1

    2

    5

     

    【儲存及有效期】 2~8℃保存,有效期12個月。

    包被板開封后請于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限為2個月。

    【適用儀器】 450nm、630nm波長的酶標儀,37℃恒溫設備,可調微量移液器。

    【樣品準備】

    1.取動物全血按常規方法制備血清,要求血清清亮,無溶血、無污染。樣品1周內可于2~8℃保存,長期需置-20℃保存。

    2.用工作洗滌液將待檢牛、羊先按32倍稀釋(如l血清加入155μl工作洗滌液中,混勻),待檢豬血清按16倍稀釋(如l血清加入75μl洗滌液中,混勻),陰、陽性對照不用稀釋。

    3.濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫使沉淀溶解,然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液(如19份蒸餾水或去離子水+1份濃縮洗滌液)。

    【檢驗方法】

    1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復至室溫。

    2.取所需用量酶標板條,設陰性/陽性對照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。

    3.陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照50μl,樣品孔每孔先加入工作洗滌液25ul,再加入稀釋后的樣品25μl;最后都加入抗原液50μl。

      注:加入抗原后牛、羊樣本稀釋比例相當于1:128,豬樣本稀釋比例相當于1:64。

    4.震蕩混勻10秒,蓋好蓋板膜,置37℃(推薦水?。┍芄夥磻?/span>30分鐘。

    5.甩去孔內液體,每孔加350μl工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復洗滌5次,最后一次拍干。

    6.每孔加抗體工作液50μl,蓋好蓋板膜,置37℃避光反應30分鐘。

    7.洗滌,同步驟5。

    8.每孔加酶標記物50μl,蓋好蓋板膜,置37℃避光反應30分鐘。

    9.洗滌,同步驟5。

    10.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混勻,蓋好蓋板膜,置37℃避光反應15分鐘。

    11.每孔加終止液50μl,混勻,于450nm(可用630nm作參比波長)測定各孔吸光值(A值)。

    【參考值】 實驗正常的情況下,陰性對照A值≥1.0,陽性對照A值≤陰性對照A值×50%。

    【檢驗結果的解釋】

    1.PI(阻斷率)=(1- 陰性對照平均A值(樣本A值)×100%,PI≥50%為陽性;PI<50%為陰性。

    2.本實驗檢測牛、羊血清結果為陽性時表明待檢樣本中含有口蹄疫A型抗體,且效價高于1:128,達到保護水平;反之檢測結果為陰性時表明待檢樣本中不含有口蹄疫A型抗體,或效價低于1:128,未達到充足保護水平。

    3.本實驗檢測豬血清結果為陽性時表明待檢樣本中含有口蹄疫A型抗體,且效價高于1:64,達到保護水平;反之檢測結果為陰性時表明待檢樣本中不含有口蹄疫A型抗體,或效價低于1:64,未達到充足保護水平。

    4.如需了解樣本抗體的最終效價,可將樣本進行梯度稀釋,使PI50%的最高稀釋比例即為該樣本抗體的最終效價。

    【試驗方法的局限性】

    該試驗僅作為定性牛、羊、豬血清中口蹄疫A型抗體,根據PI值高低可作抗體水平強、中、弱的粗略評估。

    該試劑盒不適用于合成肽疫苗免疫抗體效價評估


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